Solitude, inquiétudes, fatigue… Parlons-en ensemble.
Un moment d’écoute et de partage encadré par des professionnels, pour échangcr librement autour des réalités vécues par les familles concernées par la drépanocytose.
Derrière la drépanocytose, il y a aussi le quotidien des familles, les inquiétudes, la fatigue mentale. les questions sans réponse, le sentiment d’être seul face a certaines situations. Ce groupe de parole a été pensé comme un espace bienveillant ou chacun peut échanger librement. Être écouté et rencontrer d’autres parents vivant des situations similaires.
Partagez votre vécu, vos difficultés et vos réussites dans un cadre securisant.
Obtenez des réponses et des conseils auprès de professionnels et d'autres parents.
Bénéficiez de l'expérience et du soutien de personnes qui vous comprennent.
Créez du lien et découvrez que vous n'êtes pas seuls dans cette aventure.
Jeudi 25 juin 2026
17h00 - 18h15
HFME - Salle PASS' âge - Bâtiment A1, 1er étage. 59 Boulevard Pinel. 69500 Bron
Psychologue clinicienne du Centre de Référence des Maladies du Globule Rouge
Assistante sociale
Présidente de l'association Drépamoon
Temps d'accueil, présentation du cadre , des intervenants et des règles de bienveillance.
Partage d'expériences, écoute et échange entre parents.
Les professionnels répondent à vos questions et apportent des éclairages.
Clôture du groupe et échanges informels pour ceux qui le souhaitent.
Tout ce qui est partagé reste strictement confidentiel.
Un espace d'écoute sans jugement, dans le respect de chacun.
Chacun à le droit de parler ou de simplement écouter, à son rythme.
Aucune obligation de parler, chacun est libre de participer comme il le souhaite.
Patients, familles, proches, professionnels de santé et toute personne souhaitant s’informer.
Vous pouvez soutenir nos événements en devenant bénévole, adhérent, partenaire ou en participant à l’organisation et aux actions de sensibilisation de l’association.
Nous organisons des événements gratuits de sensibilisation, d’information et de soutien autour de la drépanocytose, mais aussi des événements solidaires destinés à récolter des fonds pour financer les actions de l’association.
Oui, les proches et membres de la famille sont les bienvenus
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