Groupes de parole, journées de sensibilisation, rencontres familiales et actions solidaires : Drepamoon organise des événements pour créer du lien, faire connaître la drépanocytose et accompagner les familles concernées au quotidien.
Un temps d’échange et d’écoute destiné aux parents d’enfants drépanocytaires, pour partager librement ses expériences, poser ses questions et trouver du soutien dans un cadre bienveillant et confidentiel.
Chaque évènement organisé par Drepamoon a un objectif concret : informer, sensibiliser, soutenir les familles et créer une véritable communauté autour de la drépanocytose. À travers nos groupes de parole, actions solidaires et rencontres, nous voulons briser l’isolement et faire connaître une maladie encore trop méconnue.
La drépanocytose impacte bien plus que la santé physique. Isolement, suivi médical constant, fatigue, difficultés sociales ou passage à l’âge adulte… les familles et les patients font face à de nombreux défis au quotidien. Drepamoon agit pour informer, accompagner et créer un véritable soutien autour de la maladie.
Le manque d’information, de soutien et de compréhension reste une réalité pour de nombreux proches.
Le suivi médical, l’autonomie et l’insertion sociale deviennent souvent plus complexes après l’adolescence.
Fatigue, contraintes médicales et suivi quotidien rendent parfois les traitements difficiles à maintenir.
Patients, familles, proches, professionnels de santé et toute personne souhaitant s’informer.
Vous pouvez soutenir nos événements en devenant bénévole, adhérent, partenaire ou en participant à l’organisation et aux actions de sensibilisation de l’association.
Nous organisons des événements gratuits de sensibilisation, d’information et de soutien autour de la drépanocytose, mais aussi des événements solidaires destinés à récolter des fonds pour financer les actions de l’association.
Oui, les proches et membres de la famille sont les bienvenus
Vous pouvez suivre nos réseaux sociaux ou consulter régulièrement notre site internet.
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